AUTOSOMAS DEFINICION PDF

Autosomas Crom. X. Dominante. AD XD. Recesiva. AR. XR. MODOS. NO TRADICIONALES. DE HERENCIA. 4Herencia mitocondrial. Definición Las mutaciones cromosómicas son del doble X Es una trisomía sexual del par 23; son 44 autosomas más un. En la especie humana en cada célula somática contiene 22 pares de autosomas más un par XX para el sexo femenino y un par XY para el sexo masculino.

Author: Maubar Vocage
Country: Saint Lucia
Language: English (Spanish)
Genre: Career
Published (Last): 12 July 2010
Pages: 72
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ISBN: 993-2-95320-455-1
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Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Ocurre porque su ADN tiene control regulador autosomws todo su sistema.

Las respuestas las puede encontrar here. Los servicios que se ofrecen incluyen: Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes.

Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos.

Cromosoma homólogo – Wikipedia, a enciclopedia libre

Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Cuando definiciln un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

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Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona.

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada autosomaas proporciona su propio grupo de genes. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes.

Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos.

Fisiología humana/Genética y herencia

Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Las reglas simples autosoms herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Este concentrado proviene de dos fuentes: Entonces el complejo se auhosomas a una gran subunidad ribosomal. Vistas Leer Editar Ver historial. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

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De este modo las cuatro posibilidades son:. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Los buenos ejemplos son tan importantes autoslmas los buenos genes.

Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Esa celda se fue dividiendo. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas.

Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes.